Na última quinta-feira (29/06/2022) a agência nacional de vigilância sanitária (Anvisa), determinou a interdição e o recolhimento de lotes de alguns medicamentos com princípio ativo da Losartana, este tipo de medicação é um dos mais indicados e usados do país para o tratamento de pressão alta e insuficiência cardíaca reduzindo o  risco de derrame e infarto. Conversamos nesta segunda-feira (04/07/2022) com o médico cardiologista Dr. Eder Gil sobre o recolhimento da Losartana. 

Perguntamos ao doutor o porque que o medicamento foi recolhido, o mesmo falou que o problema não está na Losartana em si mas de um componente azido, uma impureza que pode surgir no processo de fabricação do princípio ativo Losartana. 

Existe um limite aceitável para presença do azido nos comprimidos. a Anvisa vem fazendo uma fiscalização tentando identificar nos diversos laboratórios quais deles estão usando mais do que o permitido. 

O componente azido é uma impureza que tem um potencial mutagênico, ou seja, tem potencial para provocar um câncer por exemplo, por isso a agência nacional de vigilância sanitária passou a ficar mais atenta diante da situação. 

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